Szanowni Państwo,

Aplikuję na stanowisko Inspektora do spraw wytwarzania w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Interesuje mnie rola, w której decyzje opierają się na dowodach, a efektem pracy jest realne zwiększanie bezpieczeństwa pacjentów i jakości produktów leczniczych.

Dobrze odnajduję się w zadaniach wymagających rzetelnej oceny zgodności procesów z wymaganiami GMP i przepisami, w tym analizy systemu jakości, dokumentacji oraz warunków wytwarzania i importu. Pracuję metodycznie, dbam o spójność ustaleń i jasność wniosków, także w sytuacjach wymagających stanowczości.

W tej roli kluczowe są: precyzyjne raportowanie, komunikacja z przedstawicielami zakładów oraz umiejętność porządkowania materiału dowodowego. W podobnych zadaniach ograniczałem liczbę braków w dokumentacji o ok. 30% dzięki uspójnieniu list kontrolnych i sposobu opisu niezgodności oraz skracałem czas domykania działań korygujących o ok. 20% przez lepsze doprecyzowanie oczekiwań w rekomendacjach. Swobodnie pracuję na materiałach wrażliwych i dbam o kompletność ścieżki audytowej, w tym przy pobieraniu prób i przygotowaniu wniosków do dalszych decyzji.

Motywuje mnie możliwość udziału w procesie, w którym rzetelna inspekcja i trafne rekomendacje przekładają się na jakość leków dostępnych na polskim rynku. W pierwszych miesiącach wniosę uporządkowanie sposobu opisu ustaleń (jednolita struktura obserwacji, dowodów i oczekiwań), aby ułatwić porównywalność raportów i przyspieszyć dalsze procedowanie.

Chętnie omówię, jak mogę wesprzeć zespół w prowadzeniu inspekcji i przygotowaniu rzetelnych rekomendacji; dziękuję za rozważenie mojej kandydatury.